ÇÖZÜMLERİMİZ
Tam Otomatik Sistemler » INOSeqX Serisi Otomatik Genetic Analiz/ Dizileme Cihazı
Bu ürüne ait başka resim bulunmuyor
INOSeqX Serisi Otomatik Genetic Analiz/ Dizileme Cihazı

 

  • Tamamen açık sistem analiz platformu
  • STR analizi ve gen dizileme gereksinimlerini karşılar
  • 6 buluş patenti, 10 faydalı model patenti, 4 yazılım telif hakkı
  • Yabancı rakip ürünlere göre %40 daha yüksek floresan uyarılma verimliliği
  • Stabil güç ve uzun ömür sunan katı hal lazeri
  • Hassas sıcaklık kontrolü sağlayan gelişmiş termal sistem
  • Daha kompakt (küçük) boyut
  • Kullanıcı dostu Windows 10 işletim sistemi ve çok dilli yazılım arayüzü

 

INOVIALAB INOSeqX Serisi Genetik Analizör


INOSeqX Serisi, adli DNA laboratuvarlarında bireysel tanımlama ve akrabalık ilişkisi analizleri için geliştirilmiş üst segment bir genetik analiz platformudur. Tamamen açık mimariye (All-open platform) sahip olan INOSeqX, hem yerel hem de uluslararası ölçekteki lider üreticilerin reaktif kitleri ve sarf malzemeleriyle tam uyumluluk sergiler.

Sistem; ileri seviye donanım, optimize edilmiş dahili reaktif kitleri, veri yakalama yazılımı ve uzman analiz yazılımını tek bir ekosistemde birleştirir. Bu sayede karmaşık adli vakaların çözümünde ve kapsamlı DNA veri tabanlarının oluşturulmasında yüksek güvenilirlik sunar.

 

Geniş Uygulama Yelpazesi


INOSeqX Serisi, sadece bir sekanslama cihazı değil, çok yönlü bir analiz merkezidir:


  • Parça (Fragment) Analizi ve Hastalık Bağlantı Analizleri
  • SNP, SNPlex ve SNPshort Analizleri
  • Metilasyon ve AFLP/MLPA Analizleri
  • LOH (Heterozigotluk Kaybı) ve SSCP Analizleri

 

 

Öne Çıkan Teknik Avantajlar


INOVIALAB INOSeqX Serisi'nin performans göstergeleri, küresel pazardaki en baskın teknolojik rakiplerle doğrudan rekabet edecek düzeydedir:


Üstün Tekrarlanabilirlik: Parça analizinde, ana akım ürünlerle tam tutarlı, eksiksiz ve kristal netliğinde DNA tipleme haritaları sunar.

 

Yüksek Hassasiyetli Sekanslama: Standart sapma oranı SD ≤ 0.12bp ve baz hattı gürültüsü ≤ 50RFUseviyesindedir. Bu hassasiyet, DNA fragmanları arasındaki 1bp (baz çifti) kadar küçük farkları dahi ayırt etmenizi sağlar.

 

Gerçek Zamanlı İzleme: Pik yükseklik oranlarını eş zamanlı görüntüleyerek, heterozigot konumlarını hiçbir veri kaybı olmadan, %100 doğrulukla tespit eder.


Q20 Doğruluk Standardı: Her bir baz okuması, global Phred Q20 standartlarıyla onaylanmıştır. Okuma uzunluğu 900+ bp seviyesine kadar uzanırken, doğruluk oranı %98.5 gibi etkileyici bir seviyede korunur.

 

TEKNİK ÖZELLİKLER


Fiziksel ve Çevresel Şartlar


  • Boyutlar: 812 mm × 610 mm × 532 mm

  • Ağırlık: 120 kg

  • Ortam Sıcaklığı: 15-30°C (Çalışma esnasındaki sıcaklık dalgalanması ±2°C'yi aşmamalıdır)


Güç ve Elektrik Gereksinimleri


  • Güç Kaynağı Voltajı: 220±10%V, 50 Hz ± 1 Hz

  • Akım ve Güç: Maksimum akım: 10A | Maksimum güç: 800W (Not: Bu değer yaklaşık olup, bilgisayar ve monitörleri kapsamaz)


Performans ve Teknik ParametrelerKanal Sayısı: 16 (Genişletilebilir)


  • Kapiler Uzunluğu: 36, 50, 80

  • Floresan Boya Sayısı: 6

  • Lazer Tipi: Uzun ömürlü, yüksek verimli yarı iletken katı hal lazeri

  • Lazer Dalga Boyu: 505nm

  • Çözünürlük Gücü (Resolving Power): 1bp

  • Doğruluk (50-400bp aralığında): SD≤0.12bp

  • Sıcaklık Kontrol Hassasiyeti: △T≤0.2°C

  • Dizileme (Sequencing) Özelliği: Mevcut


Kullanım ve Operasyon


Sarf Malzemeleri: Cihaza özel / Kendi kendine yeterli (Self-sufficient)


  • Reaktifler: Kendi üretimi (Self-produced)

  • Uygulama Alanları: Kamu güvenliği departmanları, tıbbi tedavi ve sağlık hizmetleri, okullar ve kurumlar/işletmeler



Adet Seçiniz
Firma Adı
İsim Soyisim
E-Mail Adresiniz
Telefon Numaranız
Adresiniz
Bu rne ait Pdf bulunmuyor
Bu ürüne ait video bulunmuyor